抗病毒紡織品是指通過特殊處理技術(shù)，使其具有抑制或殺滅病毒的能力，從而減少疾病傳播風(fēng)險的紡織品。紡織品抗病毒性能檢測的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)是《ISO 18184:2019 紡織品 紡織產(chǎn)品的抗病毒活性的測定》和GB/T 43823-2024《紡織品 抗病毒活性的測定》。

紡織品抗病毒檢測-中科檢測中心

抗病毒活性試驗病毒

流感病毒的病毒株和宿主細(xì)胞及生長培養(yǎng)基如下：

病毒株：

甲型流感病毒(H3N2)：A/Hong Kong/8/68ATCC VR-1679

甲型流感病毒(H1N1)：A/PR/8/34：

ATCC VR-1469

宿主細(xì)胞：

MDCK 細(xì)胞

(狗腎上皮細(xì)胞)

ATCC CCL-34

生長培養(yǎng)基：

EMEM (9.8)

腸道病毒EV71的病毒株和宿主細(xì)胞及生長培養(yǎng)基如下：

病毒株：

腸道病毒EV71：ATCC VR-1432

宿主細(xì)胞：

Vero 細(xì)胞

(非洲綠猴腎上皮細(xì)胞)

ATCC CCL-81

生長培養(yǎng)基：

EMEM (9.8)

可根據(jù)用途選擇不同的測試病毒，其他種類的病毒和宿主細(xì)胞可經(jīng)適當(dāng)?shù)尿炞C后使用。如果使用其他種類的病毒和宿主細(xì)胞，應(yīng)在試驗報告中注明名稱和選用原因。

抗病毒活性試驗原理

將病毒分別接種在試樣和對照樣上，在特定的接觸時間后，計數(shù)剩余的感染性病毒數(shù)量(病毒感染滴度)，以抗病毒試樣和對照樣試樣中剩余感染性病毒的平均對數(shù)值的差值作為病毒減少值，或以抗病毒試樣和對照樣試樣中剩余感染性病毒數(shù)量的平均值來計算病毒減少率。病毒感染滴度采用噬斑法或TCID50法測定。

抗病毒活性試驗步驟

1、試樣準(zhǔn)備

所有試樣均置于帶蓋樣品瓶中備用。

如果將培養(yǎng)皿試驗條件下放入培養(yǎng)箱時，能保持濕度穩(wěn)定(通過在每個培養(yǎng)皿上蓋上蓋子)，則可在無菌培養(yǎng)皿中制備試樣。在進行試驗之前，無菌地將試樣轉(zhuǎn)移至無菌瓶中。

2、試樣接種病毒

對于吸水性試樣，用微量移液器精準(zhǔn)吸取0.2mL病毒懸液多點接種至樣品瓶中的試樣上，然后用瓶蓋密封樣品瓶。

對于疏水性織物試樣，用微量移液器精準(zhǔn)吸取 0.2mL病毒懸液多點接種至50mmX50 mm的試樣上，再用另一塊50mmX50mm的樣片覆蓋，使試樣抗病毒處理面與病毒懸液充分接觸。對于疏水性纖維或紗線試樣，用微量移液器精準(zhǔn)吸取0.2mL病毒懸液多點接種至50mmX50mm的試樣上，再用50mmX50mm的不影響病毒活性的塑料薄膜覆蓋，使試樣與病毒懸液充分接觸。

3、接觸時間

將樣品瓶放入培養(yǎng)箱，在25℃條件下培養(yǎng)2h。經(jīng)相關(guān)方協(xié)商確定后可調(diào)整接觸時間，但不超過24h，并在試驗報告中注明。

4、接種后立即洗脫病毒

3個對照樣試樣接種病毒后，立即在樣品瓶中加入20mL的SCDLP液體培養(yǎng)基，然后將樣品瓶蓋上瓶蓋，用旋渦混合器振蕩5次，每次5s，將病毒從試樣中洗脫下來。

注：該病毒懸液將作為對照試樣的初始洗脫病毒懸液。

5、接觸時間后洗脫病毒

3個對照樣試樣和3個抗病毒試樣接觸2h后，在樣品瓶中加入20ml的SCDIP液體培養(yǎng)基，然后蓋上瓶蓋，用旋渦混合器振蕩5次，每次5s，將病毒從試樣中洗脫下來。

注：這些病毒懸液是與對照樣試樣和抗病毒試樣經(jīng)接觸時間后的初始洗脫病毒懸液。

抗病毒紡織品的定義

1.抗病毒紡織品是指具有抑制或滅活病毒功能的紡織品，能夠阻斷病毒的感染和復(fù)制。

2.抗病毒劑可以是物理屏障、化學(xué)物質(zhì)或生物制劑，它們作用于病毒生命周期的不同階段，阻止病毒進入細(xì)胞、繁殖或釋放。

3.抗病毒紡織品的應(yīng)用領(lǐng)域包括醫(yī)療保健、公共場所和個人防護等，以降低病毒傳播的風(fēng)險。

抗病毒機制

紡織品的抗病毒功能主要通過以下機制實現(xiàn)：

*物理屏障：緊密編織或涂層的紡織品可阻止病毒顆粒進入。

*病毒吸附抑制：某些抗病毒處理劑可與病毒顆粒結(jié)合，抑制其與宿主細(xì)胞的吸附。

*病毒失活：抗病毒處理劑可通過化學(xué)或物理方式破壞病毒顆粒的結(jié)構(gòu)或活性。

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